Bệnh hạch lympho

лимфаденопатия фото Bệnh ung thư hạch là tăng kích thước, cũng như sự thay đổi hình dạng của một hoặc một nhóm các hạch bạch huyết có nguồn gốc khác nhau. Trong hầu hết các giai đoạn, hạch to chỉ là biểu hiện của căn bệnh cơ bản, nhưng không có chất lượng chẩn đoán các hoạt động và cách điều trị đầy đủ, bệnh lý này có thể được biến thành các điều kiện đe dọa tính mạng khác và có biến chứng nghiêm trọng.

Nguyên nhân của hạch lympho

Vì thực tế là hạch lympho, là bộ sưu tập chính của hệ thống bạch huyết, có chức năng như là một "bảo vệ" toàn bộ cơ thể con người từ sự xâm nhập và lan truyền của các tác nhân gây bệnh khác nhau, bất kỳ sự thay đổi bệnh lý nào trong cấu trúc của nó cũng như sự gián đoạn chức năng cho thấy sự phát triển của viêm đại tràng. Do đó, tất cả các loại bệnh truyền nhiễm sớm hay muộn đều gây ra những thay đổi trong hệ thống tuần hoàn bạch huyết, tạo ra điều kiện cho sự phát triển các dấu hiệu viêm trong cấu trúc của chính hạch lympho.

Nó không quan trọng là loại chất gây viêm nào xâm nhập vào cơ thể (xâm nhập ký sinh trùng, các mầm bệnh của các bệnh nhiễm trùng cụ thể, tổn thương do vi rút và thậm chí sự nhân lên của nấm), vì cơ chế phát triển các thay đổi viêm trong cấu trúc của hạch lympho trong những tình huống này là giống nhau.

Các bác sĩ thuộc bất kỳ chuyên khoa nào cũng nên lưu ý rằng việc sử dụng một liệu trình kháng khuẩn và kháng nấm dài có thể trở thành một người khiêu khích sự phát triển của một hình thức ung thư hạch, ở đó các dấu hiệu được điều chỉnh độc lập sau khi ngừng dùng thuốc trong các loại dược phẩm sau đây: thuốc kháng sinh của penicillin và cephalosporin, các dẫn chất quinidin.

Sự thất bại của các nhóm hạch bạch huyết thường được quan sát thấy ở một nhóm bệnh nhân đặc biệt bị mắc phải dạng ung thư di căn.

Các triệu chứng của hạch lympho

Hình thức này hoặc hình thức hạch bạch huyết diễn ra ở mức độ khác nhau và có thể biểu hiện cụ thể, tùy thuộc vào phản ứng riêng của cơ thể bệnh nhân và sự hiện diện của bệnh nền, là nguyên nhân chính gây ra sự thay đổi bệnh lý ở các hạch bạch huyết.

Nên lưu ý rằng trong một số trường hợp, tổn thương của một hạch bạch huyết có thể có triệu chứng sáng hơn và nghiêm trọng hơn các thay đổi trong toàn bộ nhóm người hạch bạch huyết. Trầm trọng nhất là loại phản ứng hạch to được gọi là phản ứng phụ, trong đó mức độ nghiêm trọng của tình trạng bệnh nhân trực tiếp phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của hội chứng viêm nhiễm độc.

Giai đoạn cấp tính của chứng hạch lympho trong tình trạng này đi kèm với sự phát triển của các triệu chứng như sốt sốt rét, đổ mồ hôi nặng nề, tiếp theo là ớn lạnh, đau cơ xương và tăng huyết áp giới hạn ở da ở vị trí cục bộ của hạch bạch huyết. Sự gắn kết của hepatosplenomegaly cho thấy tình trạng trầm trọng của bệnh nhân. Với điều kiện là các biện pháp điều trị là hoàn toàn vắng mặt, trong trường hợp này các mô của các nút bạch huyết tan chảy và sự lan truyền nhanh chóng của các yếu tố viêm bằng máu hiện nay dẫn đến sự phát triển của nhiễm trùng huyết.

Trong hầu hết các trường hợp, thậm chí với một cuộc kiểm tra khách quan chủ yếu đối với một bệnh nhân có một hoặc một dạng ung thư hạch khác, một chuyên gia giàu kinh nghiệm có thể xác định các tiêu chuẩn lâm sàng chính cho phép đánh giá sự hiện diện của những thay đổi trong hệ thống bạch huyết.

Để xác định sự hiện diện của những thay đổi trong các nhóm hạch bạch huyết chính, bác sĩ không chỉ quan tâm đến vùng bị ảnh hưởng, mà cả các bộ phận khác của thân cây, trong đó các hồ chứa bạch huyết có lẽ là vị trí. Chẳng hạn, để xác định chẩn đoán ban đầu về hạch bạch huyết hạch, cần phải kiểm tra và chèn ép vùng chậu, đặc biệt là chiếu vòng bẹn, vì vị trí của hạch bạch huyết là khá hời hợt. Sự thất bại của các nhóm hạch lympho nội tạng có thể được hình dung và chỉ được thiết lập với sự trợ giúp của các phương pháp chẩn đoán dụng cụ được sử dụng.

Trước hết, thuật ngữ "hạch lympho" có nghĩa là thay đổi kích thước của hạch lympho, thường thay đổi theo hướng tăng các thông số, nhưng khi đánh giá kích thước của nút, cần lưu ý rằng các thông số bình thường có thể khác nhau rất nhiều, tùy thuộc vào nội địa hóa. Vì vậy, kích thước bình thường của hạch bẹn sẽ tăng lên đối với nhóm cổ tử cung của hạch bạch huyết.

Trong trường hợp bệnh nhân có đau không thoải mái khi nén mô mềm nằm gần nút bạch huyết, nên giả sử tính viêm của tổn thương. Ngoài ra, các dấu hiệu bệnh hạch lympho của nguồn viêm là đỏ, tăng thể tích và địa phương gia tăng nhiệt độ của da và các mô mềm trong dự phóng vị trí của hạch bạch huyết.

Quan trọng trong chẩn đoán phân biệt các bệnh gây ra sự phát triển của hạch lympho, có định nghĩa tính nhất quán, cấu trúc của hạch lymphô và sự dịch chuyển của nó so với các mô xung quanh. Do đó, sự hiện diện của một hạch bạch huyết dày đặc hoặc một tập đoàn bạch huyết có mật độ cao, bất động khi đánh bóng, chứng tỏ cho sự phát triển của quá trình tạo hình hoặc sự hiện diện của một chứng viêm cụ thể (tổn thương tuberculous).

Ngoài ra, cần phải tính đến nội địa hóa của các hạch bạch huyết bị ảnh hưởng, như đối với hầu hết các bệnh tật được đặc trưng bởi hạn chế thiệt hại cho một trong các nhóm. Ví dụ, các bệnh viêm nhiễm của khoang miệng trong hầu hết các trường hợp được giới hạn ở những tổn thương đối với các nhóm cổ tử cung của các hạch bạch huyết.

Do thực tế là ngay cả những dạng tương tự của bệnh hạch to có thể xảy ra khác nhau trong từng trường hợp riêng biệt, một thuật toán kiểm tra cụ thể của bệnh nhân bị bệnh lý của một nhóm hạch bạch huyết cụ thể được sử dụng trong thực hành y khoa. Thử nghiệm sàng lọc này bao gồm các phương pháp xét nghiệm đặc hiệu và xét nghiệm chung (xét nghiệm máu cho các thay đổi viêm, phát hiện miterit của các marker đặc trưng cụ thể), cũng như các kỹ thuật hình ảnh phóng xạ khác nhau (chụp ảnh chuẩn và tương phản, siêu âm, chụp cắt lớp vi tính).

Sưng hạch cổ tử cung

Hình thức phổ biến nhất của sự liên quan của các hạch bạch huyết viêm là hạch bạch huyết của các hạch bạch huyết cổ tử cung, trong phạm vi rộng hơn rất nhiều bác sĩ nhi khoa, vì nó đi kèm với các giai đoạn của các bệnh truyền nhiễm chính của thời thơ ấu. Xác định những thay đổi viêm này, thường là trong khoang miệng hoặc tuyến nước bọt, và do đó, gần vị trí của nhóm cổ tử cung của các hạch bạch huyết cho phép gắn kết nhanh chóng các phản ứng hạch lympho. Loại hạch bạch huyết hiếm khi cần điều trị đặc hiệu, và những thay đổi trong các hạch bạch huyết sẽ được san lấp sau khi nguyên nhân gốc rễ của bệnh đã được loại bỏ.

Đối tượng người lớn bị bệnh này ít bị ảnh hưởng hơn và nếu họ có thay đổi trong nhóm cổ tử cung của các hạch bạch huyết, thì nên giả định khối u của hạch lympho. Về vấn đề này, với điều trị ban đầu của bệnh nhân hạch lympho cổ tử cung, cần phải kiểm tra toàn bộ dụng cụ của không chỉ khu vực bị ảnh hưởng mà còn cả các cơ quan và hệ thống khác để loại trừ các khối u ác tính.

Sự thất bại của nhóm hạch lympho cổ tử cung này có thể trở thành dấu hiệu chẩn đoán và tiên lượng quan trọng của các tình trạng bệnh lý khác nhau trong cơ thể. Do đó, sự gia tăng ở nhóm cổ tử cung phía sau của các hạch bạch huyết đi kèm với các foci truyền nhiễm nằm trong da đầu, cũng như bệnh đậu mùa và bệnh sởi. Nhiễm trùng mí mắt và kết mạc thường đi kèm với sự gia tăng kích cỡ của hạch lympho cổ trước. Và với những thay đổi hiện có trong tất cả các nhóm hạch bạch huyết, cần phải giả định rằng bệnh nhân có u lymphoma .

Nhiễm trùng lao được đặc trưng bởi sự gia tăng nhanh chóng của các hạch bạch huyết cổ tử cung với sự suy giảm sau đó. Nhóm niêm mạc hạch bạch huyết là cực kỳ khan hiếm và sự xuất hiện của bệnh hạch này nên được xem như một dấu hiệu tiên đoán không thuận lợi (tổn thương di căn trong việc định vị khối u chính ở khoang ngực). Hạch bạch huyết biểu mô bị ảnh hưởng trong sarcoidosisgiang mai thứ phát, với sự gia tăng các nút là đối xứng song phương. Sự thất bại đơn phương của ông thường đi kèm với các thương tổn nhiễm trùng trên da của chi trên.

Bệnh hạch mỡ hạch nách

Bệnh hạch lympho của hạch bạch huyết ở nách trong phần lớn các ca bệnh là viêm. Sự phát triển của nó được gây ra bởi việc ăn vào các chất truyền nhiễm không đặc hiệu thông qua làn da bị tổn thương với dòng bạch huyết.

Trong trường hợp bệnh nhân có dấu hiệu tăng kích thước hoặc thay đổi hình dạng của các hạch bạch huyết ở nách khi có bệnh ung thư vú, các nhà nghiên cứu vú đã sử dụng thuật ngữ "hạch màng phổi" trong các hoạt động thực tiễn của họ.

Gần đây, cộng đồng các bác sĩ phẫu thuật trên thế giới đã ghi nhận sự tiến triển đều đặn về tỷ lệ mắc phải chứng hạch nách ở những bệnh nhân thuộc các lứa tuổi, chủng tộc và giới tính khác nhau. Trước hết, sự phát triển năng động của hạch lympho được giải thích bởi ảnh hưởng của con người, điều kiện môi trường không thuận lợi, sự thay đổi nhiễm trùng hỗn hợp. Các nhóm ưu tiên của vi sinh vật, những chất kích thích thường xuyên của sự phát triển các thay đổi viêm trong các nhóm hạch nách của các hạch bạch huyết, là các vi sinh vật gây bệnh sốt dẻo dai dẳng.

Do thực tế là nhóm hạch nách hạch ở vị trí bề ngoài và có thể tiếp cận được với phẫu thuật, phẫu thuật điều trị hạch màng hạch nách được sử dụng trong hầu hết các trường hợp để tránh sự phát triển của các biến chứng của viêm hạch do viêm viêm dưới dạng phát triển hạch bạch huyết và hình thành các dấu hiệu nhiễm trùng.

Lợi ích hoạt động trong trường hợp này bao gồm việc mở và điều trị đầy đủ sự tập trung của viêm sưng có lưu thông sau đó. Cần chú ý đặc biệt đến thời gian tiếp cận phẫu thuật đủ dài, cho phép loại bỏ hoàn toàn các vùng fusion hủy hoại với các mô mỡ không bị biến đổi xung quanh. Trong quá trình phẫu thuật, bệnh nhân được tiêm liều đầu tiên của Cephalosporin trực tiếp vào hạch lympho bị thay đổi, sau đó là một liệu pháp kháng khuẩn, trong trường hợp này là dự phòng.

Trong giai đoạn sau phẫu thuật, cần sử dụng các loại thuốc nhằm loại trừ căn bệnh này (famciclovir với nhiễm virut ở liều 0,25 mg 3 lần / ngày bằng đường uống, Fluconazole với liều 200 mg mỗi ngày với tổn thương nấm, Fansidar với hạch toxoplasmic 2 viên 1 lần mỗi tuần). Điều quan trọng nhất trong thời kỳ hồi phục cần được đề cập đến tình trạng miễn dịch của bệnh nhân, kết hợp với điều trị cơ bản phải được kết hợp với các thuốc điều hoà miễn dịch (Roncoleukin với liều hàng ngày là 2 mg).

Bệnh hạch lympho của tĩnh mạch

Bệnh hạch lympho lympho mạn cung thường kèm theo các dạng đặc biệt nghiêm trọng của nhu mô phổi của mô viêm, trong đó bệnh lý phổ biến nhất là tổn thương tuberculous.

Nên ghi nhớ rằng hầu hết bệnh nhân thường bị ốm vì các bệnh về đường hô hấp và virus, phức tạp do sự dính mắc của nhiễm khuẩn, có bệnh hạch lympho trong phổi là thoáng qua. Trong kết nối với điều này, tình trạng bệnh lý này được chẩn đoán rất hiếm khi xảy ra.

Nguyên nhân phổ biến nhất của biến thể cổ điển của hạch lympho trung thất là các khối u của các cấu trúc thuộc một hoặc một trung tâm khác. Thật không may, biểu hiện lâm sàng của hình thức hạch to này bắt đầu xuất hiện ở giai đoạn cuối của bệnh và bao gồm sự xuất hiện của một hội chứng đau nghiêm trọng do sự lan rộng của bề mặt khối u vào các cấu trúc của mô thần kinh. Thông thường, đau là một mặt với một bức xạ điển hình của đau ở vùng vai và nửa trên của lưng. Sự xuất hiện đau ở chỗ chiếu xương và các mô mềm ở bất kỳ vị trí nào nên dẫn đến bác sĩ để ý tưởng về sự xuất hiện của các di căn xa ở bệnh nhân.

Ngoài ra, các biểu hiện lâm sàng điển hình của hạch lympho trung gian là các loại "cái gọi là" triệu chứng nén "được quan sát thấy với sự tăng lên đáng kể về kích cỡ của khối u trung thất. Cùng với thực tế là trong một hay một phần của trung gian bên cạnh các cơ quan có một bó thần kinh, sự nén các mạch lớn của bó này chắc chắn sẽ gây ra sự phát triển các rối loạn huyết động (tăng huyết áp tĩnh mạch, rối loạn nhịp tim, nhức đầuchóng mặt nghiêm trọng khi nghỉ ngơi, hoại tử và khuếch tán xanh da).

Trong trường hợp các hạch bạch huyết mở rộng gây áp lực nén lên khí quản và lumen của phế quản, bệnh nhân bắt đầu cho thấy các triệu chứng cho thấy các rối loạn hô hấp (ho cứng, khó thở, tăng khó thở). Khiếu nại của bệnh nhân về một hành động nuốt khó, một cảm giác liên tục của "khối u trong cổ họng" chứng minh cho sự phát triển của hiệu ứng nén của hạch to ở thực quản.

Hình thành ác tính của khối u trung gian, cụ thể là u lymphô tế bào và bạch cầu trung tính, cùng với sự phát triển của chứng hạch lympho trung gian được hình thành bằng sự phát triển của tất cả các dấu hiệu không đặc hiệu của bệnh ung thư ở người (giảm cân nhanh, suy nhược nặng và giảm khả năng làm việc, hyperhidrosis ).

Trong trường hợp bệnh nhân có các biểu hiện lâm sàng cho thấy có hạch lympho trung gian, để xác nhận chẩn đoán cũng như xác định nguyên nhân gây ra hội chứng này, cần tiến hành kiểm tra phóng xạ của bệnh nhân và nếu cần thiết, xác minh sinh thiết chẩn đoán - chẩn đoán bằng nội soi ổ động mạch.

Các hạch bạch huyết sau phúc mạc

Hình thức tổn thương của nhóm hạch bạch huyết sau phúc mạc thường là dấu hiệu bệnh lý khối u của bệnh nhân ở nhiều vị trí khác nhau, do đó sự phát hiện các hạch chậu sau phúc mạc ở bệnh nhân là cơ sở cho một cuộc kiểm tra sàng lọc kỹ lưỡng bằng các biện pháp chẩn đoán cụ thể.

Các biểu hiện chính của hạch bạch huyết trong phúc mạc là sốt ngắn, đau dữ dội trong khoang bụng, không có địa phương rõ ràng, tiêu chảy . Hầu hết các hạch bạch huyết của không gian sau phúc mạc bị ảnh hưởng trong trường hợp tổn thương khối u với nội địa hóa trong các bộ phận của bất kỳ phần nào của đường tiêu hóa, thận và ít gặp hơn với khối u tinh hoàn.

Trong một số trường hợp, triệu chứng chính của hạch phúc mạc sau phúc mạc là hội chứng đau dữ dội ở lưng gây ra bởi sự nén các đầu dây thần kinh. Cách đáng tin cậy nhất để chẩn đoán loại bệnh ung thư hạch này là chụp cộng hưởng từ bằng cách sử dụng sự tương phản.

Bệnh ung thư hạch ở trẻ em

Hiện nay, các trường hợp mắc bệnh hạch ở nhiều lứa tuổi khác nhau đã tăng đáng kể trong thực hành nhi khoa, và trước khi các hạch bạch huyết bị viêm nặng hơn, và trong thập kỷ qua, không hiếm trường hợp các hạch bạch huyết bị tổn hại bởi các quá trình paraneoplastic, chủ yếu là do tình trạng sinh thái không thuận lợi.

Cần phải phân biệt các khái niệm như " viêm lympho ", không chỉ là một nút bạch huyết bị viêm và "bệnh ung thư hạch to", mà là chẩn đoán trung gian cho đến khi có chẩn đoán đáng tin cậy nguyên nhân gây mở rộng hạch lymphô (sốt đỏ tươi, nhiễm mononucleosis truyền nhiễm, ung thư biểu mô tế bào lymphô).

Nên nhớ rằng trước khi đứa trẻ lên 12 tuổi, hệ thống bạch huyết được coi là chưa trưởng thành, mặc dù sự khởi đầu của nó rơi vào giai đoạn đầu của tử cung. Sự non nớt chức năng như vậy của cấu trúc của hệ thống bạch huyết giải thích tỷ lệ mắc bệnh hạch to cao, được quan sát thấy trong số các bệnh nhân thuộc nhóm tuổi của trẻ.

Khi kiểm tra trẻ sơ sinh, sự phát hiện của bất kỳ biểu hiện hạch bạch huyết nào chỉ ra sự gia tăng các hạch bạch huyết, vì trong giai đoạn này, hạch bạch huyết thường không có trong kiểm tra. Năm đầu tiên của cuộc đời đứa trẻ được xem là rất quan trọng, vì ở tuổi này có sự gia tăng phản ứng trong các hạch bạch huyết ở cổ, vùng chẩm và bẹn. Ở độ tuổi trưởng thành hơn, tiêu chuẩn cho hoạt động bình thường của hệ thống bạch huyết, được quan sát thấy ở đa số trẻ em khỏe mạnh sau ba năm, là sự sờ mó của không quá ba nhóm hạch bạch huyết mặt.

Nếu chúng ta xem xét cấu trúc các dạng bệnh ung thư hạch ở cơ thể mắc bệnh ung thư, thường thấy ở các khoa nhi, thì các vị trí hàng đầu bị chiếm bởi các hạch bạch huyết phản ứng miễn dịch phát sinh từ các bệnh truyền nhiễm khác nhau. Cũng thường xảy ra ở trẻ em, bệnh hạch lympho xảy ra do các bệnh tăng huyết áp mạn tính (suy giảm miễn dịch) và các bệnh lý mô liên kết hệ thống. May mắn là bệnh ung thư hạch có đặc tính khối u đặc biệt không nhiều hơn 10% trong cấu trúc của toàn bộ tỉ lệ, tuy nhiên chẩn đoán sớm loại thay đổi này rất quan trọng để dự đoán hồi phục của bệnh nhân. Rất hiếm khi, hạch ở trẻ em được quan sát thấy với phản ứng dị ứng trầm trọng và xâm lấn giun sán.

Sự phát triển các dấu hiệu của hạch lympho cổ tử cung là điển hình hơn đối với trẻ có hằng số bạch huyết và bạch huyết, và sự thay đổi hạch bạch huyết của nhóm cổ tử cung thường kèm theo sự phát triển của các thay đổi viêm trong khoang miệng, cũng như tăng thymus và lá lách. Loại phản ứng của hạch lympho của các nhóm cổ tử cung của các hạch bạch huyết thường là biểu hiện của những thay đổi viêm trong lợi ở trẻ bị teething. Để xác định được nguồn lây nhiễm mãn tính mà từ đó các chất gây viêm đã xâm nhập vào hạch bạch huyết khu vực, cần phải tính đến hướng dòng chảy bình thường của dịch bạch huyết từ một hoặc một vùng giải phẫu khác.

Trong trường hợp trẻ có một hạch bạch huyết kéo dài sau một tháng sống, kết hợp với sốt, viêm da , candida miệng thông thường và tiêu chảy mãn tính, cần phải giả định rằng bệnh nhân có AIDS.

Sự thất bại của các hạch bạch huyết bằng các quá trình paraneoplastic có thể xảy ra như một khối u nguyên phát của hệ thống bạch huyết hoặc do sự phát triển của di căn thứ phát. Hình thành ác tính của quá trình khối u, được bản địa hoá trong hệ thống bạch huyết, vốn có ở thời thơ ấu, là khối u lymphosarcoma , chủ yếu ảnh hưởng đến các hạch bạch huyết trung gian và màng tràng.

Điều trị hạch bạch huyết

Khối lượng các biện pháp y tế cần thiết và gây bệnh sinh phụ thuộc vào một số yếu tố (tuổi bệnh nhân, sự hiện diện của các dấu hiệu nhiễm trùng, đánh giá mức độ nghiêm trọng của bệnh nhân). Yếu tố quan trọng nhất trong việc lựa chọn các chiến thuật điều trị bệnh nhân hạch to là chẩn đoán định tính của căn bệnh nền, nó là một người khiêu khích sự thay đổi trong một nhóm hạch bạch huyết cụ thể. Do đó, nhánh chính của việc điều trị bảo thủ lymphodenopathy chính là điều trị etiopathogenetic thực nghiệm.

Vì vậy, với hạch lympho, kèm theo nhiễm trùng các mô của nút bạch huyết và các mô mềm xung quanh, cơ sở điều trị sinh lý sẽ là các chất kháng khuẩn. Ban đầu, trước khi nhận biết được hệ thực vật gây bệnh bằng phương pháp xác định tính nhạy cảm đối với một loại thuốc kháng sinh đặc hiệu của điểm có trong sinh thiết của hạch bạch huyết, nên ưu tiên sử dụng kháng sinh của serum cephalosporin (Medaxone 1 triệu đơn vị mỗi ngày tiêm bắp), cũng như fluoroquinolones (Levofloxacin 1 g tiêm tĩnh mạch). Thời gian điều trị này được xác định bởi phản ứng riêng của cơ thể bệnh nhân, cũng như tỷ lệ san lấp các biểu hiện lâm sàng và bình thường hóa các tiêu chí chính của phản ứng viêm trong bài kiểm tra máu.

Trong trường hợp bệnh hạch to là biểu hiện của một hệ thống bệnh cụ thể có tính chất truyền nhiễm (bệnh sốt thắt, bệnh giang mai), chương trình điều trị kháng khuẩn nên được xác định chủ yếu bởi bệnh lý cơ bản.

Do thực tế là mô bạch huyết có xu hướng lan rộng nhanh chóng với các thay đổi viêm, với bất kỳ hình thức hạch bạch huyết nào, cần lưu ý đến việc điều trị địa phương đối với bệnh lý này (sử dụng nén nén nóng, phun thuốc cồn). Việc sử dụng các thao tác này trong các khối u của ung thư hạch là hoàn toàn chống chỉ định, vì chúng tạo điều kiện cho sự lan rộng của các tế bào khối u. Phương pháp điều trị duy nhất tại địa phương là điều trị ngay lập tức ở vị trí của hạch bạch huyết bị ảnh hưởng với sự trợ giúp của các chất khử trùng ở dạng thuốc mỡ (dùng với thuốc Vishnevsky hai lần một ngày). Tuy nhiên, người ta không nên mong đợi phục hồi hoàn toàn với một ứng dụng thuốc mỡ mà không cần điều trị kháng sinh cùng một lúc.

Trong trường hợp bệnh nhân hạch lympho giới hạn được xác nhận là có khởi phát khối u thay đổi hạch bạch huyết bằng phương pháp sinh thiết thủng thì nên tiến hành hóa trị liệu.

Nếu có sự thay đổi trong hạch bạch huyết với nội dung có mủ, bệnh nhân cho thấy việc sử dụng điều trị phẫu thuật hạch lympho, thực hiện theo một số kỹ thuật cơ bản. Mục tiêu chính của việc điều trị phẫu thuật là mở nút bạch huyết, loại bỏ các chất có mủ và thiết lập thoát nước cho dòng chảy ra của chất thải.

Để kích thích các cơ chế phòng vệ của cơ thể, nên sử dụng các thuốc điều trị miễn dịch là một điều trị bổ sung (Glutoxim 5 mg tiêm bắp trong 10 ngày).